期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2016.03.014

2014年福建省南平市登革病毒E基因序列分析

引用
目的 测定2014年南平市登革暴发相关登革病毒E基因序列,探讨其输入来源及基因型别.方法 将患者急性期血清接种C6/36细胞,分离登革病毒,通过RT-PCR进行血清型鉴定,扩增全长E基因,测定序列并绘制系统进化树.结果 共分离到4株DENV-1,2株DENV-2,扩增并测序获得E基因全长序列,4株南平地区DENV-1型分离株之间同源性为100%,与D13459(Donguang)分离株同源性也高达99.7%;2株DENV-2型分离株与DENV2/CN/GZ05/2014分离株的同源性均达100%.系统进化分析发现,4株DENV-1病毒株与来自广东及印度的毒株处于同一进化树分支,均为基因Ⅴ型;2株DENV-2病毒株与来自广东及新加坡的毒株处于同一进化树分支,均为基因Ⅳ型.结论 福建省南平市本次登革热本地病例暴发可能是由广东或者东南亚地区的登革热输入病例引起的.

登革病毒、E基因、序列分析、系统进化树

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R373.3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

the National Mega-Project of Science & Technology for Infectious Diseases in China.2012ZA10004-210;the Innovative Projects of Medical Sciences in Fujian Province2015-CXB-13

2016-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

281-285

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2016,32(3)

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