大肠杆菌O157∶H7对氟苯尼考耐药机制的初步研究

摘要：

目的 研究大肠杆菌O157∶H7(E.coli O157∶H7)对氟苯尼考耐药性产生的机制.方法 本研究采用亚抑菌浓度体外耐药诱导的方法将E.coli O157∶H7诱导成为氟苯尼考高度耐药菌株,采用无抗生素压力下连续传代培养或SDS方法将耐药菌株的氟苯尼考耐药性消除,使用PCR方法检测氟苯尼考耐药基因floR,通过外排泵抑制剂与氟苯尼考联合使用,检测E.coli O157∶H7是否存在对氟苯尼考的主动外排作用.结果 经过36代的耐药诱导,敏感菌株对氟苯尼考产生了高度耐药(MIC为256 μg/mL).质粒检测结果显示,耐药诱导菌株出现2个质粒,大小分别约为3 500 bp和1 200 bp,floR基因位于质粒DNA中.经连续传代培养或SDS法进行耐药消除,耐药诱导菌株对氟苯尼考的敏感性提高,但其质粒和floR基因均未丢失.结论 E.coli O157∶H7氟苯尼考敏感菌和耐药菌均存在对氟苯尼考的质子驱动型外排泵和ATP水解依赖型外排泵主动外排作用.

关键词：大肠杆菌O157∶H7、氟苯尼考、耐药性、floR基因

所属期刊栏目：32

分类号：R378.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：the Science and Technology Major Projects of Guangxi14121003-4-1;the Guangxi Natural Science Foundation2013GXNSFAA019093;the Scientific Research Projects of Guangxi Aquatic Animal Husbandry and Veterinary Bureau No.201528005广西科技重大专项桂科重14121003-4-1;广西自然科学基金桂科自2013GXNSFAA019093;广西水产畜牧兽医局科研专项桂渔牧科201528005

在线出版日期：2016-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：271-275