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10.3969/j.issn.1002-2694.2016.01.011

应用不对称PCR提高PRRSV-CSFV-JEV共检芯片的杂交效率

引用
目的 比较采用普通RT-PCR和不对称PCR分别进行样品的直接荧光标记,应用于cDNA芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响.方法 以本实验室建立保存的重组质粒和病毒为模板,进行不对称RT-PCR引物浓度优化,应用普通RT-PCR与不对称RT-PCR进行直接荧光标记,将标记的产物与制备的cDNA芯片杂交,在相同条件下完成杂交后芯片的洗涤与扫描,记录扫描图片与数据.结果 与普通RT-PCR标记方法相比,应用不对称RT-PCR技术标记单链靶基因,能特异有效提高芯片的杂交效率.结论 应用不对称RT-PCR技术对样品进行荧光标记后,与cDNA芯片杂交能提高芯片的杂交效率,有利于cDNA芯片的检测应用.

不对称PCR、cDNA芯片、标记

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Q789(基因工程(遗传工程))

the Special Fund for Agro-scientific Research in the Public Interest of China201203056;国家公益性行业农业科研专项201203056

2016-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

51-55,64

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2016,32(1)

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