期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2015.12.008

羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒构建及其在MDBK细胞中的表达

引用
目的 为构建羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒,同时验证其在MDBK细胞中的表达.方法 本试验以pVAX1为真核表达载体,在前期构建的克隆质粒pMD18-T-B2L和pMD18-T-F1L基础上,构建真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L,对其分别进行双酶切和测序鉴定,将鉴定正确的真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L转染至MDBK细胞,采用RT-PCR和间接免疫荧光试验(IFA)检测目的基因表达.结果 双酶切鉴定和序列测定表明真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L构建成功,RT-PCR和IFA同时验证目的基因在MDBK细胞浆中能瞬时表达.结论 本试验构建成功的真核表达质粒为下一步羊口疮病毒核酸疫苗研究奠定基础.

羊口疮病毒、F1L基因、B2L基因、真核表达

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S852.65(动物医学(兽医学))

grants from the Science and Technology Department of Guizhou Province [Qiankehe LH 20147667],the Science and Technology Innovation Talents Team of Animal Disease Prevention and Control,and the Veterinary Public Health Security of Guizhou Province [Qiankehe talents team 20154016],and the Science黔科合人才团队[2015]4016;毕节市科技局项目毕科合字201224号

2016-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2015,31(12)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

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