期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2015.06.013

塞来昔布对细粒棘球蚴原头节生长及p-ERK2表达的影响

引用
目的 探索塞来昔布对细粒棘球蚴原头节体外生长及p-ERK2表达的影响.方法 实验分组为1640培养基组、DMSO组、塞来昔布溶液(50、100、150、200 μmol/L)中体外孵育,在倒置焦镜下观察原头节的形态变化,同时通过0.1%伊红染色显示原头节活力.运用Western blot检测DMSO、100、150、200 μmol/L塞来昔布处理细粒棘球蚴原头节48 h后p-ERK2蛋白的表达量.结果 体外孵育7d后,DMSO组及空白1640对照组原头节的活力几乎没有改变.塞来昔布作用1d后,100、150、200 μmol/L组原头节的活力均下降;作用3d后,200 μmol/L组原头节全部被杀死,150 μmol/L组的原头节活力为43.9%.100 μmol/L、50 μmol/L组对原头节的活力也有明显下降,但不及高浓度组显著.Western blot结果显示P-ERK2的表达量随浓度增加而下降趋势明显.结论 塞来昔布能够抑制细粒棘球蚴原头节生长,这可能与塞来昔布下调P-ERK2的表达进而抑制ERK2信号传导通路有关.

塞来昔布、细粒棘球蚴、原头节、ERK2通路

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R383.33(医学寄生虫学)

国家自然科学基金资助项目U1303121;the National Natural Science Foundation of ChinaU1303121

2015-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

556-559

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2015,31(6)

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