嗜水气单胞菌鞭毛蛋白基因 flaB 的克隆、表达及其免疫原性分析

摘要：

目的：克隆、表达及纯化嗜水气单胞菌鞭毛FlaB蛋白，比较了它与天然鞭毛蛋白的抗原性，为以后鱼类弧菌病的防治及其疫苗的制备奠定了基础。方法利用PCR扩增出嗜水气单胞菌鞭毛蛋白基因 f laB ，经确定后将该基因克隆到原核表达载体pET‐30a中，在大肠杆菌BL21（DE3）中获得了表达，并用电洗脱法对表达的蛋白进行纯化，用纯化的重组蛋白免疫家兔制备抗血清，并进行Western‐blot分析。结果嗜水气单胞菌鞭毛蛋白 f laB基因全长912 bp ，编码303个氨基酸，预测分子量为32 kDa ，Western‐blot结果表明兔抗FlaB血清不仅能与重组鞭毛蛋白发生反应，而且能与天然鞭毛蛋白发生反应。结论鞭毛蛋白FlaB可能是嗜水气单胞菌的重要保护抗原之一，为下一步疫苗的制备奠定了基础。

关键词：嗜水气单胞菌、鞭毛、蛋白

分类号：R378.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金项目30972277；吉林大学基本科研业务费项目200903250Supported by the National Science Foundation of China 30972277；the Fundamental Research of Jilin University 200903250

在线出版日期：2015-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：199-202