期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2014.11.009

3种方法对发热伴血小板减少综合征检测结果比较

引用
目的 采用实时荧光PCR法、酶联免疫吸附法及细胞培养分离病毒株的方法,对2013年临床疑似发热伴血小板减少综合征患者急性期血进行检测比较,寻求快速、准确的鉴定新布尼亚病毒感染的方法.方法 对180例临床疑似病例的急性期血液首先采用实时荧光PCR法检测,筛选出新布尼亚病毒核酸阳性的样本,同时将阳性样本采用酶联免疫吸附的方法检测抗体及采用VERO-E6细胞培养的方法分离病毒株.结果 180份样本经实时荧光PCR法检测,阳性率为42.78%(77/180 Ct值≤35曲线形态与阳性对照一致呈S型的),ELISA方法检测抗体阳性率为44.16%(34/77),将核酸检测阳性的77份样本全部感染VERO-E6细胞获得病毒株32株,阳性率为38.55%(32/77).结论 实时荧光PCR法更适合于新布尼亚病毒感染者早期实验室快速诊断,发病在1w左右的病例不适合用ELISA的方法做确证实验.细胞培养分离病毒虽然是金标准,但耗时、费力,对早期诊断意义不大,但适于研究或疫苗研发.

实时荧光PCR法、酶联免疫吸附法、细胞培养

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R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

the MOST Science and Technology Major Project for Prevention and Control of Major Infectious Diseases2012ZX10004-209;Platform Contruction for Clinical Research of Major Diseases2013225079;艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治项目2012ZX10004-209;肝炎、结核等重大疾病临床研究平台建设2013225079

2014-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2014,30(11)

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