期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2014.07.020

结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体系统研究进展

引用
蛋白酶体途径是真核细胞中除溶酶体外降解蛋白质的又一主要途径,参与细胞的多项生理功能调控。2008年在结核分枝杆菌中发现了原核类泛素蛋白(prokaryotic ubiquitin-like protein ,Pup)。Pup在辅助因子Dop、PafA、Mpa的作用下,可以泛素化标记多种蛋白,再将其导入蛋白酶体降解。Pup-蛋白酶体系统的靶蛋白FabD、PanB、Ino1、Icl、SodA、M trA等涉及物质代谢、信号传导通路、毒性因子、致病性、细菌在宿主体内的持留等多个方面。蛋白酶体抑制剂使蛋白酶体的功能受到限制,Pup标记底物的累积导致的基因表达的间接改变,对结核分枝杆菌抗外界压力和致病性的能力产生影响。Pup-蛋白酶体系统的发现揭示了原核生物中一个崭新的蛋白质降解机制,有望成为抗结核病药物治疗的新靶点。本文对结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体的研究进展作一综述。

结核分枝杆菌、Pup-蛋白酶体、致病性、蛋白酶体抑制剂

R378.91(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金项目No .81260261,81160192;新疆生产建设兵团医药专项资金项目.2012BA022

2014-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

761-765

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

2014,(7)

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