期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2014.06.013

通用引物检测志贺毒素和紧密素多个基因亚型

引用
目的 旨在建立同时检测stx2和intimin两个基因多个变型的双重PCR快速检测技术,更好满足实验室和临床检测的需求.方法 以stx2主要的6个亚型和intimin主要的27个基因亚型为靶序列,设计引物,建立双重PCR方法,分析其敏感性、特异性,并检测模拟制备的阳性样品.结果 stx2-intimin双重PCR扩增片段分别为388 bp和609 bp,检测大肠杆菌纯培养物最低限介于10~100 CFU/mL,增菌样品最低检测限介于1~10 CFU/g,特异性检测intimin和stx2的多个亚型.结论 Stx2-Intimin二重PCR技术灵敏、特异、通用和高效.

大肠杆菌致病群、志贺毒素、紧密素、变异型、PCR

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R378.2+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

江苏省支撑计划BE2011771;国家自然科学基金31201919;the Jiangsu Science & Technology Pillar ProgramBE2011771;the National Science Funding of China31201919

2014-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

607-611,617

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

30

2014,30(6)

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