期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.11.009

猪嵴病毒福建株全基因克隆及序列分析

引用
目的 为研究猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)福建株的基因组结构特征.材料与方法根据猪嵴病毒基因组特征设计特异性引物,运用RT-PCR方法,对猪嵴病毒福建株进行全基因克隆,并运用RACE方法对猪嵴病毒福建株的5'和3'末端进行扩增.结果 与结论所获得的猪嵴病毒福建株基因组全长为8 210 bp,其5'末端长度为576 bp,3'末端长度为167 bp,编码一个大的多聚蛋白,长度为7 467 bp,编码2 488个氨基酸.其多聚蛋白核苷酸同源性和我国猪嵴病毒分离株CH/HNXX-4/2012(GenBank登录号JX401523)同源性最高,均为89.2%,和匈牙利猪嵴病毒分离株swine/S-1-HUN/2007/Hungary(GenBank登录号(GenBank登录号EU787450)同源性最低,达87.6%.

猪嵴病毒、基因组、基因结构、序列分析

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R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

福建省农业科学技术项目2009-03

2013-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1076-1079

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2013,29(11)

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