期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.11.007

解脲支原体3血清型和14血清型多带抗原B细胞表位预测

引用
目的 预测解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu3和14血清型多带抗原(multiple banded antigen,MBA)的优势B细胞表位和Th表位.方法 利用GOR4和HNN方法预测Uu3和Uu14血清型MBA的二级结构,结合其跨膜区域、亲水性、极性、柔韧性、表面可能性和抗原性等方面特征,预测其优势B细胞表位;同时筛选MHC-Ⅱ类限制性Th表位.合成4个富含B/Th细胞多表位肽,免疫小鼠评价其免疫原性.结果 Uu3血清型和14血清型MBA的B、Th表位具有高度同源性,其共同的富含B/Th细胞抗原表位位于N端31-51、55-75、97-115和154-168肽段.MBA aa31~51( F1)、MBA aa 55~75( F2)、MBA aa 97~115( F3)及MBA aa 154~168(F4)4个多表位肽具有良好的免疫原性,其诱导产生的特异性抗体明显高于PBS对照组(P<0.01).结论 多参数预测Uu MBA B细胞优势表位可为MBA单克隆抗体的制备和Uu表位疫苗设计等研究提供理论依据.

解脲支原体、多带抗原、B细胞表位、预测

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R375(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

浙江省自然科学基金项目Y206688

2013-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1067-1071

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2013,29(11)

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