期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.11.001

日本血吸虫T2核酸酶的原核表达及活性分析

引用
目的 构建日本血吸虫T2核酸酶表达载体,并进行体外表达和酶活性分析.方法 从日本血吸虫基因组数据库中找到与曼氏血吸虫虫卵抗原Omega-1同源性最高的蛋白AY814845,设计引物并通过PCR技术扩增得到该基因,将其成熟编码区连入pET32a表达载体,转化大肠杆菌并用IPTG诱导其表达,最后对表达产物的核酸酶活性进行分析.结果 成功的构建了日本血吸虫T2核酸酶的表达载体,其编码区能够在大肠杆菌中表达,且表达产物具有一定的核酸酶活性.结论 从体外扩增了日本血吸虫T2核酸酶AY814845,明确其表达产物具有核酸酶活性,为今后深入研究该蛋白的功能打下了基础.

日本血吸虫、T2核酸酶、虫卵抗原、AY14845、克隆、表达、活性分析

29

R383.2(医学寄生虫学)

国家自然科学基金项目81171589,31100112;江苏高校优势学科建设工程资助项目

2013-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1039-1043

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

29

2013,29(11)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn