期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.10.011

结核分枝杆菌H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株的构建与鉴定

引用
目的 构建及鉴定结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株.方法 体外培养结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株,并提取基因组DNA,扩增Hsp16.3基因两侧序列,分别插入到pKO质粒载体预定位点中,构建Hsp16.3基因置换型打靶载体,电转入结核分枝杆菌H37Rv菌株内,并与其基因组中的Hsp16.3基因同源交换,筛选出Hsp16.3基因缺失突变株.结果 通过卡那霉素筛选和蔗糖反筛选及PCR鉴定,并在含有潮霉素培养基上不能生长的菌株为Hsp16.3基因缺失突变株.结论 成功构建出结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株.

基因敲除、Hsp16.3、结核分枝杆菌、H37Rv

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R372(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

the National Natural Science Foundation of China30960355;the Science and Innovation of Scientific Research Projects of Shihezi UniversityZRKX2010ZD01;国家自然科学基金30960355;石河子大学科学技术研究发展计划“自然科学与计划创新”重点项目ZRKX2010ZD01

2013-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

991-995

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2013,29(10)

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