期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.10.001

普氏立克次体重组表面蛋白制备和免疫印迹抗原特异性分析

引用
目的 克隆与表达普氏立克次体(Rickettesia prowazekii)主要蛋白抗原基因,分析所表达重组蛋白的抗原特异性.方法 采用PCR法从普氏立克次体全基因组中扩增其主要抗原基因,将扩得的基因片段插入原核表达质粒;将基因重组表达质粒转化大肠杆菌,用IPTG诱导转化菌表达重组蛋白.将普氏立克次体、莫氏立克次体、立氏立克次体、恙虫病东方体、黑龙江立克次体、贝氏柯克斯体等实验感染小鼠血清与重组蛋白做免疫印迹.结果 经过PCR扩增后获得9个目的基因片段,用其构建出9个原核表达质粒;9个原核表达质粒转化菌均高效表达出相应的重组蛋白;结果显示FtsZ、GroEL、Rp828、EF-Ts等4个蛋白特异性最好,仅与普氏立克次体感染小鼠血清反应;其次是Omp,它除与普氏立克次体感染小鼠血清反应外,仅与莫氏立克次体感染血清反应.结论 FtsZ等4个重组蛋白为普氏立克次体的特异性抗原,可以作为研制流行性斑疹伤寒血清学诊断试剂的候选抗原.

普氏立克次体、主要抗原、重组蛋白、免疫印迹

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R376(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

grants from the National Basic Research Program of China.2010CB530200&2010CB530205;国家基础研究计划973计划课题2010CB530200/2010CB530205

2013-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

941-945

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2013,29(10)

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