10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.03.014
PCR方法检测猕猴奇异变形杆菌
目的 利用PCR检测猕猴奇异变形杆菌,为该病菌的鉴定、临床诊断、治疗及流行病学调查等提供参考.方法 从猕猴粪便中分离奇异变形杆菌并进行鉴定,纯培养后提取基因组DNA,经PCR扩增、凝胶电泳检测、基因序列测序后,序列提交BLAST比对分析.用该菌株检验PCR方法的特异性和敏感度,利用PCR方法和传统分离培养法同时对80只猕猴进行检测.结果 在分离得到的猕猴奇异变形杆菌中扩增出225 bp的基因序列(GenBank登录号为JQ040548,其与GenBank中奇异变形杆菌AM942759的同源性为98.2%),而其它5株非奇异变形杆菌的PCR扩增结果为阴性,表现出极好的特异性.纯化培养的奇异变形杆菌利用PCR方法检测灵敏性,其敏感度达80 cfu/mL.在80只猕猴中,共检测出了2份阳性样品,阳性率为2.5%,检测结果与传统培养方法一致.结论 该PCR方法能迅速、准确地检测猕猴奇异变形杆菌,在临床具有良好的实用性.
猕猴、奇异变形杆菌、PCR检测
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R378.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
云南省应用基础研究面上项目2009ZC184M;云南省技术创新人才培养基金2009CI117.
2013-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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