10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.03.004
细粒棘球蚴egG1Y162疫苗对小鼠免疫应答的研究
目的 观察细粒棘球蚴egG1Y162疫苗免疫小鼠后机体的免疫应答状况.方法 实验组、GST对照组、佐剂组和正常组小鼠分别注射egG1Y162疫苗、谷胱甘肽巯基转移酶(GSTs)、佐剂(FCA)和生理盐水(NS),在免疫第0、2、4、6、8和10周,收集各组血清用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测抗体滴度,并检测各组血清抗体IgG的动态变化.第10周用四甲基偶氮唑蓝实验(MTT法)检测免疫小鼠脾淋巴细胞体外刺激后的增殖反应,用AnnexinV-FITC和碘化丙啶(PI)双染色法检测脾细胞凋亡率.结果 egG1Y162疫苗免疫组小鼠在第2周免疫后检测到抗体,在免疫第10周,抗体滴度可达到1∶25 600.血清抗体IgG在免疫第2~10周不断升高,并在免疫第10周达到最高水平.MTT法显示egG1Y162疫苗免疫组小鼠脾淋巴细胞在体外能被egG1Y162疫苗特异性刺激增生.疫苗刺激后疫苗组增殖水平显著高于对照组、佐剂组和正常组(P<0.05).AnnexinV-FITC和PI双染色法结果显示实验组小鼠脾细胞原液和ConA刺激细胞凋亡发生率均显著低于对照组(P< 0.01),每组ConA刺激脾细胞凋亡发生率显著高于相应的原液培养(P< 0.01).结论 细粒棘球绦虫egG1Y162疫苗可诱导小鼠产生高效价抗体并可刺激脾淋巴细胞增殖活化、抑制脾细胞凋亡,特异性抗体反应和脾淋巴细胞增殖活化促进机体产生体液免疫反应和细胞免疫反应,共同协调诱导机体产生免疫应答反应.
细粒棘球蚴egG1Y162疫苗、免疫应答、抗体滴度、IgG、细胞增殖、细胞凋亡
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R392.12
国家自然科学基金项目31000411,30901374,81160378,81060135,81160200,81201303;新疆自治区高校科研计划项目XJEDU2010S25
2013-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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