氟喹诺酮类药物对动物源MRSA和MSSA的防耐药变异浓度比较

摘要：

目的 比较4种氟喹诺酮类药物对动物源性MRSA和MSSA的耐药突变体的选择能力.方法 采用琼脂平板稀释法分别测定环丙沙星、左氧沙星、加替沙星和吉米沙星对MRSA和MSSA的MIC值和MPC值,并计算MIC90和MPC90.结果 4种氟喹诺酮药物对85株动物源性MSSA的MPC90值分别为4 mg/L、2 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L,加替沙星的MPC90/MIC90比值最小;对21株动物源性MRSA的MPC90值分别为128 mg/L、64 mg/L、16 mg/L、8 mg/L,吉米沙星的MPC90/MIC90比值最小.结论 对动物源性MSSA,加替沙星防耐药突变能力优于其它,加替沙星和吉米沙星单药能有效限制耐药突变株的选择,而左氧沙星和环丙沙星则易选择耐药菌株.对动物源性MRSA,4种药物单药给药均不能有效限制耐药突变株的选择.

关键词：防耐药变异浓度、氟喹诺酮、MRSA、MSSA、动物源

所属期刊栏目：29

分类号：R378.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2013-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：74-77,81