期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2012.12.002

2006-2010年中国鼠伤寒沙门菌分子分型分析

引用
目的 了解近几年我国鼠伤寒沙门菌临床分离株的分子分型特点,为以实验室为基础的食源性暴发的发现提供基线数据.方法 根据国际PulseNet公布的沙门菌PFGE分型方案及鼠伤寒沙门菌多位点MLVA分型方法,对2006-2010年分离自我国7个省(直辖市)的294株鼠伤寒沙门菌进行分子分型分析.结果 294株鼠伤寒沙门菌经XbaⅠ酶切,脉冲场凝胶电泳后,获得87种带型,其分辨能力(D值)为0.905 0.对其中的主要优势带型JPXX01.CN0001菌株76株、JPXX01.CN0006菌株40株和JPXX01.CN0073菌株24株进一步用第2种内切酶BlnⅠ酶切后,分别获得10、22和17种带型.应用MLVA分析,获得198种型别, D值为0.992 9.对流行病学调查显示为鼠伤寒沙门菌暴发病人和食物来源的菌株进行PFGE双酶切及MLVA分型,两种分型方法获得一致性结果,均显示这些菌株具有明显的聚集性.结论 两种分子分型结果显示我国鼠伤寒沙门菌临床分离株具有遗传多样性,MLVA分型方法的分辨能力高于PFGE,在确认鼠伤寒沙门菌引起的暴发事件时,采用需时较短,操作方便的MLVA分型方法可满足菌株聚集性分析.

鼠伤寒沙门菌、PFGE、MLVA、分子分型

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R378.2+2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

中美新发和再发传染病合作项目No.5U2GGH000018-02"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"国家科技重大专项--病原体网络化监测技术研究2008ZX10004-008

2013-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2012,28(12)

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