10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2012.11.020
培养结合PCR检测生物制品支原体污染的研究
目的 建立快速准确的生物制品支原体污染检测方法.方法 根据GenBank中报道的支原体基因序列,选择16SrRNA支原体种属特异性区域作为扩增区,设计合成4条引物,对样品进行检测.结果 对224份样品进行PCR检测,阳性率为11.2%,培养法检出阳性13份,阳性率为5.8%.结论 该方法 综合PCR方法 和传统培养法的优势,兼具有快速、灵敏性高、准确等优点,且能普遍应用到实践.
支原体、生物制品、PCR、培养、污染
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R375(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2013-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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