期刊专题

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2012.08.013

淡色库蚊kdr等位基因突变及抗药性检测方法的研究

引用
目的 了解山东省不同地区的淡色库蚊成蚊对溴氰菊酯的抗药性水平及其kdr等位基因的突变与抗药性水平间的关联情况,并探索建立蚊虫抗药性的现场检测方法.方法 采用PCR和AS PCR技术,使用特异性引物克隆不同地区野生淡色库蚊成蚊kdr基因序列,并进行基因测序.利用线性回归分析判断其突变情况与抗药性的关联情况.结果 成功克隆出kdr等位基因,通过基因序列分析发现在淡色库蚊钠通道第Ⅱ结构域S6节段1014位点上存在2种突变,即L1014F:TTA突变为TTT,相应的亮氨酸(L)被苯丙氨酸(F)取代,L1014S:TTA突变为TCA,相应的亮氨酸(L)被丝氨酸(S)取代.Kdr基因L1014F突变和L1014S突变与淡色库蚊对溴氰菊酯的抗性表型呈正相关.蚊虫抗药性检测的结果显示PCR技术优于AS-PCR技术.结论 淡色库蚊kdr基因突变与溴氰菊酯抗药性表型呈正相关,PCR和AS-PCR技术都可以应用于蚊虫抗药性的现场检测.

淡色库蚊、抗药性、溴氰菊酯、kdr等位基因、AS-PCR技术

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R384.1(医学寄生虫学)

山东省国际科技合作项目LKH09-187-06;山东省自然科学基金ZR2009CQ029,ZR2010LH020;山东省优秀中青年科学科研励基金bs2011SW032

2012-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

820-824

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2012,28(8)

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