5种抗原检测囊型包虫病血清学评价

摘要：

目的 评价细粒棘球蚴纯化囊液粗抗原、天然抗原B(nAgB)及其3个重组亚基检测囊型包虫病的效能.方法从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT PCR获得编码AgB8/1、AgB8/2和AgB8/3基因片段并克隆入pGEX3X表达载体,IPTG诱导表达分别得到重组蛋白rAgB8/1、rAgB8/2、rAgB8/3;羊细粒棘球蚴囊液经透析沉淀获得纯化囊液粗抗原(HCF)、此纯化囊液粗抗原经煮沸离心弃沉淀得到天然抗原B.用制备的5种抗原分别作为包被抗原,以ELISA法检测囊型包虫病人及其它寄生虫病人和健康人血样中抗体.结果 HCF、nAgB、rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3应用于ELISA法检测囊型包虫病人血清的敏感度依次为90.8％(79/87),87.4％(76/87),67.8％(59/87),78.2％(68/87)和59.8％(52/87)；特异度依次为96.0％,96.0％,96.0％,98.0％和97.0％.纯化HCF、nAgB、rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3的诊断效能分别为93.5％,91.9％,82.8％,88.7％和79.6％.纯化HCF和nAgB检测的敏感度高于rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3(P＜0.05)；rAgB8/2检测的敏感度高于rAgB8/1和rAgB8/3(P＜0.05);5种抗原检测的特异度之间均无统计学差异(P＞0.05).结论 天然抗原应用ELISA法检测囊型包虫病的效能总体优于重组抗原.

关键词：囊型包虫病、囊液粗抗原、天然抗原B、重组抗原B亚基、ELISA

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分类号：R383.3(医学寄生虫学)

资助基金：国家科技重大专项2008ZX10004-011和2009ZX10004-302;科技支疆课题200891130

在线出版日期：2012-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：811-814