一步法 MGB荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒扎伊尔亚型和苏丹亚型方法的建立

摘要：

目的 为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法.方法 本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和 MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量 RT-PCR方法.结果 以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μL,检测范围达到8个数量级为103~1010.建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增.结论 本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型荧光定量RT-PCR检测方法,具有一定的创新性.该方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用.

关键词：埃博拉病毒、荧光定量RT-PCR、MGB探针、检测

所属期刊栏目：28

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：江苏出入境检验检疫局科研项目2011KJ03

在线出版日期：2012-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：343-346,350