福建省2011年病毒性脑炎暴发病原Echo30分子流行病学分析

摘要：

目的 了解福建省2011年病毒性脑炎暴发的病原特点及福建省近10年Echo30分子流行病学特征.方法 应用细胞培养法获得病毒株,微量血清中和试验或RT-PCR序列分析鉴定Echo30血清型,提取病毒RNA核酸,逆转录为cDNA,分段扩增VP1基因序列全长,测定并分析扩增产物的序列.结果 2011年4月1日-6月2日,从福建省4个县(市)区病毒性脑炎病例标本中分离的病毒经鉴定均为Echo30;VP1基因序列分析显示,泉州市安溪和德化两地流行株高度同源(核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99.0%和99.6%),同福安和厦门流行株(核苷酸与氨基酸序列同源性分别为98.5%和100%)核苷酸差异约9%,3个位点氨基酸出现了变异.近10年福建省Echo30分子流行病学分析显示,2011年泉州流行株并非由2005年当地流行株进化而来,而与2008年河南省分离株(HQ625646-Henan/04/2008)同源性最高;近10年福建省Echo30存在多基因型、多谱系的同时传播,并在2006年发现了两株第III新基因型病毒.结论 造成2011年福建省病毒性脑炎暴发的病原为Echo30,且至少存在两条不同传播链病毒同时流行.Echo30福建株呈多基因型、多谱系分布流行特点.

关键词：病毒性脑炎、Echo30、VP1基因、分子流行病学

所属期刊栏目：28

分类号：R373.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：福建省自然科学基金计划资助项目2006J0081

在线出版日期：2012-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：265-269