PCR及RT-PCR检测咽拭子标本肺炎支原体的比较

摘要：

目的 应用聚合酶链反应(PCR)与实时taqMan荧光定量PCR(RT-PCR)检测咽拭子标本中的肺炎支原体DNA(Mp-DNA),比较2种方法检测结果的临床诊断价值.方法 随机选取I临床儿科门诊患儿566例,包括临床治诊Mp感染患儿106例和临床疑似Mp感染忠儿460例,分别采用PCR法和RT-PCR法检测,以临床治诊Mp作为参照标准,采用x2检验评定2种检测方法诊断的灵敏度和特异度,比较2种检测方法对Mp的诊断价值.结果 566份受检患儿的咽拭子标本中,PCR法检测阳性45例(7.95%)(临床治诊Mp感染患儿5例,临床疑似Mp感染患儿40例),RT-PCR法检测阳性175例(30.92%)(临床治诊Mp感染患儿95例,临床疑似Mp感染患儿80例).RT-PCR法检测咽拭子Mp-DNA诊断Mp感染的敏感度显著高于PCR法(敏感度RT-PCR 89.62%,PCR 4.72%,x2=146.322,P<0.05),特异度与PCR法的差异无统计学意义(特异度RT-PCR 82.60%,PCR 91.30%,x2=3.331,P>0.05).结论应用RT-PCR法检测咽拭子中的Mp-DNA对儿童Mp感染的诊断价值优于应用PCR法检测咽拭子中的Mp-DNA,其中应用RT-PCR检测对Mp感染患儿的早期诊断有更大的临床价值.

关键词：咽拭子、肺炎支原体、聚合酶链反应、实时taqMan荧光定量、诊断

所属期刊栏目：28

分类号：R375(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家科技重大专项2008ZX10004-001

在线出版日期：2012-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：127-130