多头带绦虫Tm18抗原基因的克隆、表达与免疫原性分析

摘要：

目的 为分析多头带绦虫Tm18重组蛋白的免疫原性.方法 利用RT-PCR技术从激活的多头带绦虫六钩蚴中扩增Tm18基因,将扩增产物亚克隆入pGEX-4T-1载体中,构建pGEX-4T-rTm18表达载体,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达融合蛋白;表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析后,将纯化的Tm18重组蛋白免疫小鼠,用ELISA检测其血清抗体.结果 多头带绦虫Tm18基因序列长为552 bp,包括1个396 bp的开放性阅读框.表达的重组蛋白大小约为39.4 kDa,与脑包虫患羊血清的免疫印迹分析呈阳性反应;小鼠免疫1周后血清中即可检测到抗Tm18蛋白的特异性抗体,并于免疫后第5周达到高峰.结论 Tm18重组蛋白具有较好的免疫原性,可作为脑包虫疫苗的候选抗原.

关键词：多头带绦虫、Tm18基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：27

分类号：R383.3(医学寄生虫学)

资助基金：教育部《长江学者和创新团队发展计划》创新团队项目IRTO848

在线出版日期：2011-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：320-324