10.3969/j.issn.1002-2694.2011.03.018
旋毛虫ES抗原P49基因的体外表达分析
目的 克隆和表达旋毛虫ES抗原P49基因,并分析表达产物的免疫原性.方法 以重组质粒pCDNA3.1-P49为模板,PCR扩增旋毛虫ES抗原P49基因,将扩增片段双酶切产物连接到质粒pEGFP-N1中,构建重组真核表达载体pEGFP-N1-P49,利用脂质体法将其转染哺乳动物细胞COS-7.于转染24h后在荧光显微镜下观察发绿色荧光的转基因细胞;通过Western-blot分析证实P49基因表达产物的免疫原性.结果 成功构建旋毛虫ES抗原P49基因的绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-P49,并在COS-7细胞中表达了目的蛋白,并且表达的蛋白可被感染旋毛虫小鼠阳性血清特异地识别.结论 成功获得了重组蛋白,并证实该融合蛋白具有免疫原性,其结果为研究其生物学功能奠定了基础.
旋毛虫、P49基因、真核表达
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S852.7(动物医学(兽医学))
黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目1153G007;国家科技支撑计划重大项目2006BAD06A09;东北农业大学科学研究基金
2011-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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