鳗源嗜水气单胞菌主要粘附素基因克隆表达及产物粘附功能分析

摘要：

目的 对致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)ZN1的主要粘附素基因(major adhesin gene,Mah)进行克隆表达及产物粘附功能分析.方法 在OenBank上对PCR产物进行序列分析和同源性序列比对.将Mah重组到pET-32a表达质粒并转化E.coliDE3(BL21),采用ELISA和Western-blot对表达产物进行分析.结果 DNA序列分析表明PCR产物包含一个1 074bp的完整阅读框架,编码357个氨基酸,N-端22个氨基酸残基构成疏水信号肽.与已知的嗜水气单胞菌主要粘附素基因同源率为70%.ELISA和Western-blot分析表明表达产物能被鼠抗ZN1主要外膜蛋白血清特异性识别.同时,表达产物及其免疫血清能够竞争性抑制和阻断ZN1菌对EPC细胞的粘附作用.结论 Mah是嗜水气单胞菌的主要粘附因子;基因表达的融合蛋白Mah-TrxA具有天然粘附素的粘附活性.

关键词：嗜水气单胞菌、主要粘附素、粘附、克隆表达

所属期刊栏目：27

分类号：S94(水产保护学)

资助基金：福建省重点计划项目2007N0033资助

在线出版日期：2011-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：112-116,123