空肠弯曲菌外膜蛋白rOMP18的克隆表达及抗原性分析

摘要：

目的 构建空肠弯曲菌omp18基因的重组表达质粒、克隆表达rOMP18重组蛋白、对表达产物进行鉴定并评价其抗原性.方法 PCR扩增空肠弯曲菌的omp18基因片段,将其连接到表达载体pET32a(+)中并转化至大肠杆菌(E.coliBL21(DE3)),诱导表达后SDS-PAGE分析其表达产物并纯化目的 蛋白.应用空肠弯曲菌感染免疫血清,利用Western-blot方法分析其抗原性.结果 与结论 单、双酶鉴定结果显示已成功构建rOMP18的重组表达载体pET32a-omp18,IPTG诱导表达产物的相对分子质量与理论相符34kD(HIS16kD).Western-blot检测结果表明重组蛋白rOMP18具有抗原性,为空肠弯曲菌感染的特异抗体的检测提供候选抗原.

关键词：空肠弯曲菌、克隆、表达、rOPM18、抗原性

所属期刊栏目：27

分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：中国疾病预防控制中心青年基金2009A102;艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治2008ZX10004-002;病原体网络化监测技术研究2008ZX10004-008

在线出版日期：2011-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：41-44