结核分枝杆菌RD1区rv3873基因的原核表达及其产物的细胞免疫特性初步分析

摘要：

目的 克隆表达结核分枝杆菌RD1区Rv3873蛋白并初步分析其细胞免疫特性.方法 应用PCR技术扩增rv3873基因,插入表达载体pET30a(+),构建原核表达重组质粒pET-Rv3873,重组质粒在宿主菌BL21(DE3)诱导表达,利用表达的蛋白腹腔注射免疫小鼠,以细胞增殖和ELISPOT试验测定融合蛋白的细胞免疫应答.结果 克隆的rv3873测序与已发表序列100%同源,融合蛋白大小43ku,淋巴细胞增殖实验显示该蛋白能引起小鼠T细胞免疫反应,ELISPOT实验结果表明多肽pep3873刺激特异性IFN-γ分泌细胞多于IL-4分泌细胞.结论 成功地克隆表达了Rv3873蛋白,并发现该蛋白具有良好的细胞免疫特性.

关键词：结核分枝杆菌、Rv3873、IFN-γ

所属期刊栏目：26

分类号：R378.91(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：973计划2006CB504404;国家科技重大专项2008ZX10003-010;公益性行业科研专项200903027

在线出版日期：2010-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：668-671