10.3969/j.issn.1002-2694.2010.07.008
巢氏PCR判定西藏疟疾流行区传疟媒介
目的 确定西藏墨脱县疟疾流行区的疟疾传播媒介. 方法根据2005、2006和2007年疟疾发病情况,在墨脱县选择了3个疟疾发病较高的自然村,采用人诱、牛诱、灯诱及清晨人房全捕等方法捕获成蚊,经形态学鉴定后麻醉处死,密封干燥,带回实验室-20℃冻存备用,采用混合样本法随机抽取10只多斑按蚊复合体为一份混合标本,提取蚊虫DNA.根据文献采用巢氏PCR扩增疟原虫小亚单位核糖体脱氧核糖核酸(SSU rDNA ),并对阳性结果克隆测序,比对证实.结果 共捕获按蚊5 345只,其中多斑按蚊复合体5 190只,带足按蚊155只,提取的360份多斑按蚊复合体混合样本DNA中发现子孢子阳性扩增样品2份,种型鉴定2份阳性混合样本均为伪威氏按蚊,PCR产物经克隆测序,NCBI BLAST同源性比对证实为疟原虫SSu rDNA基因片段.结论 多斑按蚊复合体中的伪威氏按蚊为西藏林芝疟疾流行区的传疟媒介.
多斑按蚊复合体、子孢子、传疟媒介、西藏、巢氏聚合酶链反应
26
R531.3(寄生虫病)
卫生行业科研专项项目200802021;第五轮中国金全球基金疾病项目实验施情研究GF/M5/2010-04;安徽省优秀青年教师基金2009SQRZ119
2010-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
648-650,653