10.3969/j.issn.1002-2694.2010.05.018
多重PCR检测食源金黄色葡萄球菌nuc、blaZ和mecA基因方法的建立与应用
目的 建立快速检测食源金黄色葡萄球菌(Sa)耐热核酸酶基因(nuc)、β-内酰胺酶基因(blaZ)和甲氧西林耐药基因(mecA)的多重PCR方法.方法 根据GenBank Sa的nuc、blaZ和mecA基因序列,设计3对特异性引物,建立鉴定Sa及分析Sa耐β-内酰胺类抗生素三重PCR方法,并对79株食源Sa进行基因检测与表型比较.结果 显示供试Sa中检出nuc、blaZ基因阳性率分别为97.47%、73.42%,mecA基因检出为阴性;nuc基因检出与其表型符合率达97.47%;而blaZ扩增结果与β-内酰胺酶试验、青霉素类敏感试验同时符合率为49.37%,前者与后两者符合率分别为60.76%和75.95%;mecA与耐甲氧西林表型符合率为100%;此次79株食源Sa中无耐甲氧西林Sa.结论 该方法简便、快捷、准确,为食源Sa鉴定和耐药性分子分析提供了参考依据.
多重PCR、金黄色葡萄球菌、动物性食品、鉴定、耐药性
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R450(治疗学)
"十一·五国家科技支撑计划"课题2006BAK02A03-4
2010-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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475-480