期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2010.01.007

大鼠源肺孢子菌p55基因片段真核表达质粒的构建及表达

引用
目的 构建大鼠源肺孢子菌抗原p55 基因片段真核表达质粒,并研究该质粒在真核细胞COS-7中的有效表达.方法 以含有p55全长基因的质粒为模板,通过PCR 扩增p55基因片段,克隆至pGEM-T 载体中,经酶切后再将p55基因重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-582,经限制性内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,应用脂质体转染技术转染入COS-7细胞,RT-PCR 检测其基因转录情况,SDS-PAGE 鉴定其表达相应的目的蛋白质情况.结果 成功扩增了p55基因片段,酶切和测序证明正确构建了重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-582,RT-PCR 和SDS-PAGE 方法证实该片段能在COS-7细胞中有效表达目的蛋白质.结论 成功构建了大鼠源肺孢子菌p55基因片段的真核表达质粒载体,并在COS-7 细胞中表达,为进一步进行核酸疫苗的研究奠定了基础.

大鼠源肺孢子菌、p55基因、真核表达

26

R382.9(医学寄生虫学)

南通大学自然科学基金资助项目08Z044

2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

25-28

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

26

2010,26(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn