期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2009.11.018

4种驱虫药对重组华支睾乳酸脱氢酶(CsLDH)作用研究

引用
目的 检测吡喹酮以及苯并咪唑类药物对重组的华支睾吸虫乳酸脱氢酶(CsLDH)酶促功能的影响,探讨其药物作用机制.方法 将不同浓度的吡喹酮、阿苯达唑、芬苯达唑和甲苯咪唑加入CsLDH所催化的丙酮酸还原成乳酸(正反应)以及乳酸氧化成丙酮酸(逆反应)的标准反应体系当中,紫外分光光度法测定NADH在A340处吸光度,SPSS16.0统计软件分析试验数据.结果 相比于对照组,9mmol/L的吡喹酮对正、逆反应的抑制均可达到94%(P<0.01);0.2 mmol/L的阿苯达唑对正、逆反应的抑制分别为84%(P<0.01)和79%(P <0.01),0.06 mmol/L的芬苯达唑对正、逆反应的抑制分别为92%(P<0.01)和86%(P<0.01),0.1 mmol/L的甲苯咪唑对正、逆反应分别为98%(P<0.01)和87%(P<0.01).结论 吡喹酮、阿苯达唑、芬苯达唑和甲苯咪唑可能以CsLDH为作用靶点杀伤华支睾吸虫而发挥治疗作用.

华支睾吸虫、乳酸脱氢酶、吡喹酮、苯并咪唑

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R383.2(医学寄生虫学)

广东省自然基金815100891000005;广东省医学科研基金B2008157

2010-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1100-1102,1110

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2009,25(11)

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