期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2009.10.008

白念珠菌mp65基因真核质粒的构建及免疫原性研究

引用
目的 构建以白念珠菌甘露糖蛋白65(MP65)编码基因mp65为目的 基因真核重组表达质粒,并对其免疫原性进行分析.方法 PCR法自白念珠菌标准菌株ATCC64550中获取mp65基因,分别插入真核表达载体pcDNA3 1中,将真核表达经质粒大抽提并定量后免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗体产生水平,流式检测细胞免疫.结果 PCR法克隆出全长为1 140bp的mp65基因,构建出pcDNA3 1-mp65真核表达质粒,pcDNA3 1-mp65免疫小鼠能诱导产生效价为1∶800的IgG抗体,同时诱导CD4+T和CD8+T细胞百分含量增高.结论 白念珠菌真核表达质粒pcDNA3 1-mp65成功构建并能诱导小鼠的体液免疫和细胞免疫.

白念珠菌、mp65基因、细胞免疫、体液免疫

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R379.4(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

河北省科技攻关计划项目05276101D-87

2009-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

958-960

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

25

2009,25(10)

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