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10.3969/j.issn.1002-2694.2009.09.013

湖南省40株狂犬病毒株N基因的序列分析

引用
目的 研究湖南省40株狂犬病毒株N基因序列特征及其遗传进化关系.方法 采用RT-PCR法从家犬脑组织标本检测狂犬病毒RNA,并对扩增产物N基因片断进行测序.采用DNAStar软件包中MegAlign将所得测序结果 与湖南省往年20株毒株N基因进行核苷酸、氨基酸序列同源性比对分析,并以Neighbor-Joining法构建系统发生树.结果 40株毒株均为基因1型,N基因核苷酸序列同源性在88.5%~100%(中位数97.9%)间,编码的氨基酸序列同源性为98.3%~100%(中位值99.6%).系统发生分为3个组群,具有一定的地域性.结论 湖南省40株狂犬病毒株间N基因变异较小,稳定性较高.

狂犬病毒、核蛋白、序列分析、系统发生树

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R373.9(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2009-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

886-890

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

25

2009,25(9)

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