日本血吸虫泛素活化酶E1基因的克隆、表达及鉴定

摘要：

目的 扩增并表达日本血吸虫泛素活化酶E1蛋白.方法 利用PCR技术得到E1基因序列,并将其克隆入原核表达载体pET28a, 转化至大肠埃希菌(E. coli) BL21 株,IPTG进行诱导表达, SDS-PAGE 和蛋白质印迹(Western blotting)分析表达产物与鉴定其免疫反应性. 结果 Sj E1基因开放阅读框长651bp,编码217个氨基酸残基,Western blotting 分析结果 表明, 纯化的SjE1蛋白能被疫区居民血吸虫抗体阳性者血清、急性及慢性及晚期血吸虫病患者血清识别, 与健康人血清无反应.结论 日本血吸虫蛋白基因SjE1在体外获得表达, 其表达蛋白具有一定的抗原性.

关键词：日本血吸虫、泛素活化酶、抗原性

所属期刊栏目：25

分类号：R383(医学寄生虫学)

资助基金：安徽省"十一五"科技攻关课题06013136B;安徽省教育厅基金2006KJ359B

在线出版日期：2009-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：758-760