期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2009.04.009

刚地弓形虫peroxiredoxin基因的克隆表达与免疫原性分析

引用
目的 对刚地弓形虫peroxiredoxin(TgPrx)基因进行克隆、表达和免疫原性分析.方法 收集、纯化RH株弓形虫速殖子,提取总RNA;设计合成引物并引入EcoRI和XhoI酶切位点,RT-PCR扩增编码TgPrx的基因片段克隆到原核质粒pET30a(+)中,经双酶切、PCR及测序鉴定阳性克隆;在大肠杆菌BL21/DE3中用IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE进行鉴定,重组蛋白用Western blotting分析其免疫原性.结果 从弓形虫RH株cDNA中扩增出591bp的TgPrx基因片段,并成功构建重组质粒pET30a(+)/TgPrx;SDS-PAGE结果 表明,目的 基因在大肠杆菌BL21/DE3中高效表达.重组蛋白的相对分子量约32kDa,Western blotting显示其能被兔抗弓形虫免疫血清识别.结论 RH株刚地弓形虫peroxiredoxin可在原核表达系统中高效表达,该重组蛋白具有免疫原性,有望作为弓形虫疫苗的候选抗原.

刚地弓形虫、Peroxiredoxin、克隆、原核表达、免疫原性

25

R382.5(医学寄生虫学)

国家自然科学基金30640057

2009-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

334-337

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

25

2009,25(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn