猪链球菌2型二元信号转导系统ciaR基因敲除突变株的构建及生物学功能研究

摘要：

目的 构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33二元信号转导系统1094HK/1095RR的反应调节因子ciaR基因敲除突变株(ΔciaR),并研究ΔciaR的生物学功能.方法 和结果基于同源重组原理筛选ciaR基因缺失株,PCR分析及Southern杂交结果均显示突变株构建成功.通过检测OD600值绘制生长曲线,发现突变株在37℃和40℃其OD600值均明显低于野生株;与40mmol/L过氧化氢共作用15min后涂板计数,突变株存活率明显低于野生株;不同pH值的培养基中培养,发现在pH5.0的酸性环境中突变株OD600值明显低于野生株;野生株与突变株对BALB/c小鼠攻毒(约1×109CFU/只),各10只,两组16h后均死亡9只.结论 成功获得05ZYH33ciaR基因敲除突变株;发现删除ciaR基因会导致细菌的生长繁殖能力减弱,抗氧化应激能力下降,在酸性环境生长存活能力下降;但对小鼠毒力无差别.

关键词：猪链球菌2型、二元信号转导系统、基因敲除、生物特性

所属期刊栏目：25

分类号：R378.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家863项目2006AA02Z455;国家自然科学基金资助项目30600533、30670105、3073008;江苏省自然科学基金资助项目BK2007013

在线出版日期：2009-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：214-219