副结核分枝杆菌SOD基因在大肠杆菌中的表达

摘要：

目的 构建副结核分枝杆菌SOD基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达.方法 以BamH I和EcoR I双酶切pGEM-T-SOD和pET-28a(+),并将纯化的SOD基因亚克隆至pET-28a(+)中,构建原核表达质粒pET-28a-SOD,并将其转化至感受态E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE和Western bloting分析.结果 成功地构建出原核表达质粒pET-28a-SOD,并表达了约26.5kDa融合外源蛋白带,且具有牛副结核分枝杆菌抗原反应性.结论 副结核分枝杆菌SOD基因在大肠杆菌中获得了表达,并具有抗原反应性,为进一步研究SOD作为诊断试剂或亚单位疫苗奠定了基础.

关键词：副结核分枝杆菌、SOD基因、原核表达

所属期刊栏目：25

分类号：Q786;S852.618(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30471285

在线出版日期：2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：38-41