P38 MAPK信号通路在金黄色葡萄球菌诱导U937细胞凋亡中的作用

摘要：

目的 建立金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)诱导人巨噬细胞系U937细胞凋亡模型,探讨p38 MAPK信号转导通路在此凋亡过程中的作用.方法 采用Annexin V FITC/PI 双染流式细胞仪检测金黄色葡萄球菌感染不同时间时U937细胞的凋亡率;利用Western blotting检测p38 MAPK的磷酸化水平;预先用不同浓度的SB203580(p38 MAPK途径抑制剂)处理U937 细胞,采用Annexin V FITC/PI 双染分析感染30 min后U937细胞的凋亡情况.结果 金黄色葡萄球菌可以诱导U937 细胞凋亡,并且随着感染时间的延长,细胞凋亡率也逐渐增高.p38 MAPK在加入金黄色葡萄球菌15 min后表达明显增高,30 min时达高峰,随后,逐渐降低.总的p38 MAPK水平在整个实验期间内几乎无变化.用SB203580抑制p38 MAPK通路,引起抑制剂浓度依赖性的细胞凋亡率降低.结论 金黄色葡萄球菌呈时间依赖性诱导U937 细胞凋亡,p38 MAPK信号转导通路的激活在金黄色葡萄球菌诱导的U937细胞凋亡过程中起到了重要的作用.

关键词：金黄色葡萄球菌、细胞凋亡、U937、p38 MAPK

所属期刊栏目：24

分类号：R378.11(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2009-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1029-1031,1035