10.3969/j.issn.1002-2694.2008.10.003
Sj26和Sj23基因转染树突状细胞联合抗血吸虫感染的研究
目的 探讨Sj26和Sj23基因转染树突状细胞(DC)联合抗日本血吸虫感染保护性免疫机制.方法 BALB/c小鼠耳廓分别注射Sj26和Sj23基因转染DC(A组)、Sj26基因转染DC(B组)、Sj23基因转染DC(C组)、pcDNA3转染DC(D组)、未处理DC(E组)和RPMI-1640(F组),免疫3次,间隔2周,末次免疫后2周,每鼠经皮肤感染40条日本血吸虫尾蚴.ELISA法检测血清特异性IgG抗体、干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平,双夹心ELISA法检测脾淋巴细胞经ConA和可溶性虫卵抗原(SEA)刺激后培养上清中IFN-γ和IL-4水平,噻唑蓝(MTT)法检测脾淋巴细胞增殖情况.结果 末次免疫后第2周,A组小鼠血清IgG抗体水平显著升高(P<0.001).血清IL-4的水平,各组免疫前、后无明显变化.血清IFN-γ水平,A组小鼠免疫后明显升高(P<0.01).经ConA和SEA刺激后,A组小鼠脾淋巴细胞诱生的IFN-γ水平显著增高,而IL-4水平显著降低(与F组比较,P<0.001).A组小鼠脾淋巴细胞经ConA和SEA刺激后的刺激指数均高于其他各组(与F组比较,P<0.001).结论 体液免疫和细胞免疫共同参与了Sj26和Sj23基因转染DC诱导的保护性免疫作用,其中Th1型免疫应答在抗日本血吸虫感染的保护性免疫中起主要作用.
日本血吸虫、树突状细胞、Sj26、Sj23、基因转染、保护性免疫
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R532.21(寄生虫病)
湖北省自然科学基金项目2007ABA191;湖北省教育厅重点项目D200728001
2008-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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