10.3969/j.issn.1002-2694.2008.08.015
多重聚合酶链反应快速检测嗜水气单胞菌和爱德华菌
目的 根据嗜水气单胞菌株和爱德华菌株16S rDNA基因的结构特点,设计合成了二对引物XZAH3、XZAH4和XZE7b、XZE8,建立了一种同时检测鉴别嗜水气单胞菌株和爱德华菌株的多重PCR技术.试验结果 表明,用这两对引物对嗜水气单胞菌和爱德华菌株进行多重PCR,嗜水气单胞菌株只扩增出361bp一条带,而爱德华菌株只扩增出576bp一条带,而对其他鱼病病原的扩增不出现任何条带,结果 均为阴性;敏感性测定结果 表明,该多重PCR最低能检出10pg的嗜水气单胞菌株、爱德华菌株的DNA模板.
多重PCR、检测、嗜水气单胞菌、爱德华菌
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R(医药、卫生)
广西科技攻关项目桂科攻0428001-2;国家百千万人才工程专项资金945200603
2008-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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