期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2008.08.010

西尼罗病毒荧光RT-PCR检测方法的建立

引用
目的 用TaqMan技术建立荧光RT-PCR方法 ,用于检测西尼罗病毒(WNV).方法 从GenBank上调取WNV的基因序列,设计WNYA、WNYB、WNYC三套荧光RT-PCR,经优化后用于WNV灭活苗、乙型脑炎病毒(JEV)、黄热病毒(YFV)等11种病毒核酸的检测,同时用10倍倍比稀释的双链DNA、质粒DNA、cDNA、RNA进行扩增,以检测其灵敏度.结果 建立的WNYA、WNYC荧光RT-PCR检出WNV灭活苗阳性,而JEV等10种非WNV病毒均为阴性,能检出30个拷贝和65个拷贝的双链DNA、420个拷贝和460个拷贝的质粒DNA;WNYB的反转录效率明显低于WNYA和WNYC.结论 建立的WNYA、WNYC荧光RT-PCR可作为检测WNV的技术储备.

西尼罗病毒、实时荧光RT-PCR、特异性、灵敏度

24

R373.3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

江苏检验检疫局科研项目2004KJ19

2008-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

732-735

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

24

2008,24(8)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn