期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2008.08.006

食源性单核增生李斯特氏菌重复序列-PCR分型与鉴定研究

引用
目的 探索我国北方部分省市单核增生李斯特氏菌食品分离株与标准菌株间的亲缘关系,筛选食品中该菌的鉴定用标识序列.方法 利用REP-PCR和ERIC-PCR技术,对单核增生李斯特氏菌的基因组进行分型研究,并以相似性系数构建进化树.回收、克隆该菌共有的ERIC-PCR扩增DNA条带,通过序列测定、BLAST分析及PCR验证,确定使用该序列鉴定该菌的可行性.结果 本研究所用的单核增生李斯特氏菌分别被ERIC-PCR和 REP-PCR扩增产生约1 800bp的共有扩增带;当欧式距离的平方为20时, ERIC-PCR和REP-PCR均将25株菌分为3个群,当欧式距离的平方为5时,ERIC-PCR将25株菌分为16个型,REP-PCR将25株菌分为20个型.ERIC-PCR得到的1 800bp共有扩增片段测序后的长度为1 816 bp,为李斯特氏菌属共有的精氨酸生物合成双功能argJ基因.结论 重复序列-PCR可将本研究的单核增生李斯特氏菌食品分离株分为3个群;筛选获得的ERIC-PCR特异DNA扩增片段可用于李斯特氏菌属的鉴定.

单核增生性李斯特氏菌、重复序列-PCR、分型、鉴定

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R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家质检总局资助项目K003-2001

2008-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

712-717

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

24

2008,24(8)

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