应用RT-nested-PCR检测犬唾液中狂犬病毒的初步研究

摘要：

目的 建立RT-nested-PCR方法,用于检测可疑狂犬唾液中的狂犬病毒,为狂犬病的快速诊断提供一种新思路.方法 根据N基因的保守区序列设计2对引物.通过反应条件的优化,建立RT-nested-PCR的方法.以扩增狂犬病毒的N基因.并用该方法检测可疑狂犬唾液中的狂犬病毒.结果 该方法的最小RNA检出量可达11.2fg.并具有较好的特异性和重复性.结论 建立的RT-nested-PCR检测法,特异性强,敏感度高,结果可靠,操作便捷,值得推广应用.

关键词：狂犬病毒、RT-nested-PCR、唾液

所属期刊栏目：24

分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：福建省医学创新基金2007-CX-5

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：641-643