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10.3969/j.issn.1002-2694.2008.01.018

纳氏旋毛虫肌幼虫细胞的体外培养及多重PCR鉴定

引用
目的 研究纳氏旋毛虫(Trichinella nelsoni, T7)肌幼虫细胞的分离和体外培养方法 .方法 消化法分离纳氏旋毛虫肌幼虫,用研磨法分离其细胞,倒置相差显微镜下观察分离细胞的形态并测量细胞核与细胞直径.用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液进行细胞培养,并通过多重PCR对培养的细胞进行鉴定.结果 纳氏旋毛虫肌幼虫细胞平均直径为11.72±1.13μm,细胞核平均直径为5.76±0.68μm.细胞在接种于培养液后24~72h开始贴壁生长, 培养8~12d后单层细胞形成,贴壁细胞多为发亮、饱满、圆形细胞.对培养14d 的细胞进行多重PCR分析,结果 与纳氏旋毛虫肌幼虫具有相同的DNA条带.结论 纳氏旋毛虫肌幼虫细胞在含10%胎牛血清的RPMI1640培养液中至少可存活20d.

纳氏旋毛虫、肌幼虫、细胞培养、多重PCR

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R383.15(医学寄生虫学)

河南省基础与前沿技术研究计划07230045010;吉林省科技厅应用基础研究项目20030550-5

2008-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2008,24(1)

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