期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2008.01.008

问号钩端螺旋体fliN基因原核表达及其产物的鉴定

引用
目的 克隆问号钩端螺旋体(简称钩体)黄疸出血群赖型赖株鞭毛相关基因fliN并构建其原核表达系统,鉴定表达产物的免疫性.方法 提取钩体株基因组DNA,高保真PCR扩增全长fliN基因片断,T-A克隆后测序.按常规方法 构建fliN基因原核表达系统,并用IPTG诱导目的 重组蛋白rFliN表达.采用SDS-PAGE结合Bio-Rad凝胶图象分析系统检测rFliN表达量,Ni-NTA亲和层析法提纯rFliN.采用兔抗问号钩体黄疸出血群赖株全菌抗血清的Western blot鉴定rFliN及其免疫反应性.结果 与报道的相应序列比较,所克隆的fliN基因核苷酸和氨基酸序列相似性均为100%.IPTG诱导原核表达系统pET32a-fliN-E.coliBL21DE3的rFliN表达量约占细菌总蛋白的30%,rFliN提纯后仅见单一的蛋白条带.rFliN能与抗血清发生免疫结合反应.结论 本研究成功地构建了高效表达目的 重组蛋白的问号钩体fliN基因原核表达系统,RFliN有良好的免疫反应性,为深入研究FliN致病及免疫保护作用奠定了基础.

问号钩端螺旋体、fliN基因、克隆、原核表达、鉴定

24

R377(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金30370072

2008-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

30-32,62

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

24

2008,24(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn