期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2007.12.005

按蚊TEP1基因的原核表达及鉴定

引用
目的 原核表达斯氏按蚊TEP1蛋白.方法 PCR方法从斯氏按蚊扩增TEP1基因,并插入原核表达载体pQE-80L,构建重组表达质粒pQE-80L/TEP1.转化DH5a菌,IPTG诱导表达融合蛋白及质谱鉴定.结果 成功表达重组质粒,经过质谱鉴定为斯氏按蚊TEP1分子.结论 成功表达了按蚊TEP1蛋白为后续的抗体制备及TEP1功能研究奠定了基础.

按蚊、含硫脂蛋白、原核表达、质谱

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R384(医学寄生虫学)

国家自然科学基金30671826;30771870

2008-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1184-1186

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

23

2007,23(12)

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