期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2007.11.016

不同毒力株弓形虫速殖子消减cDNA文库的构建

引用
目的 构建不同毒力株弓形虫速殖子cDNA消减文库.方法 以弓形虫强毒株RH株速殖子为Tester、弱毒株Prugniaud株速殖子为Driver,进行正向抑制性消减杂交;以Prugniaud株为Tester、RH株为Driver,进行反向抑制性消减杂交.分别将获取的2组抑制性消减杂交产物与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆并以PCR扩增鉴定插入片段.结果 获得正向和反向cDNA消减文库,每个消减文库分别随机挑取384个阳性克隆,PCR扩增显示插入率为98%,片段长度在200~2 000 bp之间.结论 通过抑制性消减杂交技术成功构建2个消减文库,为进一步筛选和鉴定弓形虫毒力相关基因奠定了基础.

弓形虫、虫株、抑制性消减杂交

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R382.5(医学寄生虫学)

河南省高校青年骨干教师资助计划2002186

2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1127-1130

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

23

2007,23(11)

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