期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2007.10.018

多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗的构建及鉴定

引用
目的 构建和鉴定多房棘球绦虫(Em)重组双歧杆菌(Bb)-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗.方法 通过PCR扩增EmⅡ/3和Em14-3-3抗原编码基因,然后采用基因拼接法(gene SOEing)剪接EmⅡ/3和Em14-3-3,得到EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;将该融合基因定向克隆到大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT,构建重组质粒pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3;用电穿孔法将该质粒导入Bb,构建多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗.结果 PCR成功扩增出2 554bp的EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;双酶切证实EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因成功插入pGEX-1λT中;PCR证实rBb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗构建成功.结论 成功构建了多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗,为该疫苗的开发和利用打下了坚实的实验基础.

多房棘球绦虫、重组Bb-EmⅡ/3-Em14-3-3疫苗、构建、鉴定

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R383.3(医学寄生虫学)

国家自然科学基金30500423;教育部科学技术研究项目205131;重庆市科委科技攻关项目03-43-8;重庆市教委资助项目KJ050313;重庆市卫生局资助项目03-2-099;05-2-203

2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2007,23(10)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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